分子内电荷转移有哪些最新发表的毕业论文呢？

一、总体介绍

1997年至2020年，分子内电荷转移相关文献共103篇，主要集中在化工、化工、物理等领域 其中期刊论文78篇，会议论文5篇，专利文献20篇；相关期刊39种，包括东南大学学报(英文版)、山西大学学报(自然科学版)、物理化学检验-化学分卷等。 有4种相关会议，包括第十一届全国应用化学年会、中国化学会第七届分析化学年会暨原子光谱学术会议、全国生物发光分析学术会议等；分子内电荷转移的相关文献由339位作者贡献，包括董川、双少敏、李俊芬等。

二、分娩护理论文发文量统计

三、分娩护理论文发文趋势统计

四、主题研究者

董川、双少敏、李俊芬、江云宝、孙岳明、李建青、李相信、郭晓东、高首勤、佟振合、侯瑞斌、刘玉芳、吴伟兵、吴立珠等学者

五、相关出版期刊

包括《物理化学学报》、《影像科学与光化学》、《中国科学》、《山西大学学报(自然科学版)》、《高校化学学报》、《物理化学检验-化学分册》、《化学新材料》、《化学学报》、《东南大学学报(英文版)》、《应用化工》、《纺织装饰技术》、《化学物理学报》、《无机化学学报》

六、中文期刊文献示例

1. 1-甲基-酰胺基醌中分子内电荷转移的理论研究 北大核心 CSCD CSTPCD

四川大学学报(自然科学版) | 2019年

摘要： 本文采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)对于1-甲基-酰胺基(MAAQ)对基态和激发态性质进行了一系列计算研究.在基态,MAAQ中酰胺基和δ醌分子是共平面，而且，氢键形成了分子之间的酰胺基和锶分子C=O…H-N.S0→S1的跃迁属于明显的π→π*特性.第一单重激发态，MAAQ有两个稳定结构(平面结构)nMAAQ和扭曲的结构tMAAQ).其中,nMAAQ是占优势的构象.同时,在MAAQ在溶剂中，无法观察到tMAAQ的发射光谱.在激发态,MAAQ扭曲分子内电荷转移(TICT)过程.在基态MAAQ与F-形成了一个分子间氢键F…H-N,而激发态MAAQ-F-复合物刺激态分子间质子转移.

2. 香豆素-半花晶-苯硼酸对唾液酸的识别和光学传感 北大核心 CSCD CSTPCD

厦门大学学报(自然科学版) | 2019年

摘要： 以共轭连接的香豆素和半花晶为信号报告基团，以苯硼酸为识别基团，设计合成选择性识别唾液酸的比色荧光传感分子，命名为CHB,对唾液酸进行吸收和荧光光谱研究(N-对乙酰神经氨酸(如葡萄糖、蔗糖子的反应.结果表明,CHB仅对N-乙酰神经氨酸表现出明显的吸收和荧光光谱响应，通过高分辨率质谱研究证实，复合物是通过1:1测量比的共价组合形成的.N-乙酰神经氨酸与苯硼酸的共价和静电共同影响了香豆素-半花晶共轭系统的分子内电荷转移，导致溶液颜色变化明显，光谱响应选择性高，因此CHB可用于N-乙酰神经氨酸的可视化检测.

3. 在可见光催化脱羧偶联反应领域取得突破

能源化工 | 2019年

摘要： 光催化利用光刺激电子引起化学反应，在温和条件下实现化学键的断裂和重组。与传统的加热反应相比，具有绿色清洁、安全、环保、易控等优点。近年来，光催化反应在合成化学领域取得了突破，发现了一系列光催化反应系统，并成功应用于各种复杂化合物的合成，显示出突出的合成价值和应用潜力。但目前光催化剂主要是贵金属配合物(Ir、Ru等)和有机染料，催化系统通过吸收可见光来刺激电子从基态转移到激发态，然后与底物发生单电子转移(SET)实现催化循环。这种可见光诱导的分子内电荷转移要求分子含有大量π离域结构或金属见光范围内产生吸收效应，需要引入复杂的分子结构来实现可见光刺激的电子跳跃，这将不可避免地增加光催化剂的成本。

4. 氰基取代苯乙烯基化合物的合成和光物理性能研究 CSCD CSTPCD

化学工业与工程 | 2018年

摘要： 氰基具有很强的吸电子性，氰基的引入可以减少化合物的最低不占分子轨道(LUMO)能级和能隙(Eg).氨基苯基1-(4-(4-6-2氯-1，3-3-3嗪)-N,N乙烯(甲基苯基)(MTPA-TRC)对均三嗪是母体(TRC)氰基取代上氯，氨基苯基合成1-(4-氰基-6-氯-1，3-3-3嗪)-N,N二乙烯(甲基苯基)(MTPA-TRCc氨基苯基苯基(4-4-6-二氰基-1、3-3-3嗪)-2-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-6-6-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-3-3-3-3-3-3-3-3)-N,N二乙烯(甲基苯基)(MTPA-TRCc2),其结构得到1 H NMR、ESI高分辨率质谱和红外光谱等表征.研究了反应温度、时间和进料比对反应收率的影响，得到了最合适的反应条件.循环伏安测试通过紫外可见吸收光谱分析其光物理和电化学性能，并结合计算化学获得各种化合物的计算能级.研究结果表明，引入一个氰基可以显著减少化合物LU-MO能级及能隙Eg,但第二氰基的进一步作用很小；MTPA-TRCc1表现出分子内最强的吸光和电荷转移程度.

5. 亚硫酸氢根比色传感器的设计与研究 北大核心 CSCD CSTPCD

功能材料 | 2017年

摘要： 基于偶氮苯的化合物AZO-1.对亚硫酸氢根可作为比色传感器实现"裸眼"检测.在化合物AZO-加入1的溶液HSO3-离子之后,亚硫酸氢根可与醛基发生亲核加成反应,导致分子内电荷转移效率发生改变.相应地，溶液的最大吸收峰值为465 nm蓝移至410 nm,从红色到黄色，肉眼可以看到变化过程.化合物借助紫外-可见分光光度计AZO-1对HSO3-检测灵敏度可达4.6 μmol/L.此外，由于化学反应的一致性，传感系统可以识别和检测亚硫酸氢根的特异性，对其他阴离子没有明显的反应.

七、中文专利示例

1. 基于分子内电荷转移的无规共聚物及其制备方法

公告日期:2020年.10.30

摘要： 本发明提供了基于分子内电荷转移的无规共聚物及其制备方法和应用(I)无规共聚物或有式结构(II)通过实验发现，本发明提供的无规共聚物作为光电转换器件的活性层，可以提高器件的光电转换效率，其能量转换效率可达13.31％。

2. 分子内电荷转移化合物及其合成方法及应用

公告日期：2018年.05.08

摘要： 本发明公开了新型分子内电荷转移化合物及其合成方法和应用。分子内电荷转移化合物的结构如何(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示，式(Ⅰ)和式(Ⅱ)化合物的化学名称分别为3[(1E)?2?[4?[(1E)?2?(4?甲酰苯基)乙烯基]苯基]乙烯基9?乙基?9H?咔唑和2?[(1E)?2?[4?[(1E)?2?(4?甲酰苯基)乙烯基]苯基]乙烯基1?甲基?1H?吡咯。分子内电荷转移化合物的合成方法包括以下步骤：4溴苯甲醛与式(Ⅲ)或式(Ⅳ)化合物偶联反应，制得式(Ⅰ)或式(Ⅱ)分子内电荷转移化合物。本发明提供了分子内电荷转移化合物作为具有双光子吸收性能、频率转换荧光性能和溶解变色性能的材料的应用。

3. 能在极化介质中体验对称破裂分子中电荷转移的化合物及其有机光伏装置

公告日期：2017年.03.01

摘要： 本发明一般涉及发色化合物及其有机光伏电池（OPV）以及电场稳定的见光波长光的强吸收和对称破裂分子中的电荷转移（ICT）能力组合。本发明还涉及该化合物在光伏系统和有机激光器中的合成、制造和应用。

4. 一种具有分子内电荷转移特性的1、4-2甲基喹啉衍生物及其制备方法及应用

2020-11-2020年公告日期

摘要： 本发明公开了具有分子内电荷转移特征的1、4二甲基喹啉衍生物MQS?Si及其制备方法及应用。所述MQS?Si，其结构类型如式I所示。MQS?Si它本身没有颜色和荧光，但可以选择性和荧光F?荧光开放反应发生在离子中，光学性能优异的系统由无色物质产生，大大提高了对性F?检测离子的灵敏度和选择性。因此，MQS?Si适用于对F?高选择性、高灵敏度的荧光检测离子。

5. 基于分子内电荷转移的无规共聚物及其制备方法

2019-10-1810-18

摘要： 本发明提供了基于分子内电荷转移的无规共聚物及其制备方法和应用(I)无规共聚物或有式结构(II)通过实验发现，本发明提供的无规共聚物作为光电转换器件的活性层，可以提高器件的光电转换效率，其能量转换效率可达13.31％。